お知らせ・更新履歴

・アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌、腎細胞癌及び尿路上皮癌）の一部改正について　【PDFファイル】

・ 「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSIHigh）を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌）の一部改正について」の一部訂正について　【PDFファイル】

・レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）　【PDFファイル】

・電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった処方箋並びに処方情報及び調剤情報の提供に関する情報の送付方法について　【PDFファイル】

・ 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について　【PDFファイル】

・HPKIカードのリモート署名における電子証明書について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg）の使用にあたっての注意喚起について　【PDFファイル】

掲題の件につきまして、会員専用ページに詳細を掲示しております。

・アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg）の医療機関及び薬局への配分について　【PDFファイル】

・デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び小細胞肺癌）の一部改正について　【PDFファイル】、【（参考1）PDFファイル】

・「臨床試験の一般指針」の改正について　【PDFファイル】

・リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について　【PDFファイル】

・アキシカブタゲンシロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について　【PDFファイル】

・新医薬品等の再審査結果令和4年度（その7）について　【PDFファイル】

・新医薬品等の再審査結果令和4年度（その8）について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドRパック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集の改正）　【PDFファイル】

・「向精神薬が自動車の運転技能に及ぼす影響の評価方法に関するガイドライン」について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について　【PDFファイル】

・季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について（協力依頼）　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg ）の医療機関及び薬局への配分について　【PDFファイル】

・医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口の設置及び協力依頼　【PDFファイル】、別添　【PDFファイル】

・新医薬品等の再審査結果令和4年度（その6）について　【PDFファイル】

掲題の件につきまして、調査期間が延長となりましたことをご連絡いたします。

詳細につきましては、PDFファイルをご確認ください。　【PDFファイル】

・厚生労働省が保有する情報の提供に係る利用申出手引について　【PDFファイル】　、【（別添1）PDFファイル】　、【（別添2）PDFファイル】

・エバシェルド筋注セットの使用期限の取扱いについて　【PDFファイル】

・季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について（協力依頼）　【PDFファイル】

・テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について　【PDFファイル】

・ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤 の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制 ）の一部改正について　【PDFファイル】

・フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤 の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制 ）の一部改正について　【PDFファイル】

・エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤 の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制 ）の一部改正について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ 及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（質義応答集の修正）　【PDFファイル】

・緊急承認に係る医薬品関する特例について　【PDFファイル】

・予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について（周知依頼）　【PDFファイル】

・「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の医療機関及び薬局への配分について　【PDFファイル】

・Nーニトロソアモキサピンが検出されたアモキサピン製剤の使用による健康影響評価の結果等について　【PDFファイル】

掲題の件につきまして、ご連絡いたします。

詳細につきましては、下記URLをご参照ください。

　URL：https://www.jshp.or.jp/cont/22/1028-1.html

・新医薬品等の再審査結果令和4年度（その5）について　【PDFファイル】

 ・新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について　【PDFファイル】

・電子処方箋管理サービスの運用について　【PDFファイル】

・季節性インフルエンザとの同時流行を想定した新型コロナウイルス感染症の検査体制の強化について　【PDFファイル】、【（別添）PDFファイル】

・「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について　【PDFファイル】、【（参考（改正後全文））PDFファイル】、【（別紙（新旧対照表））PDFファイル】

掲題の件につきまして、日本病院薬剤師会より通知がありましたので、ご連絡いたします。

詳細につきましては、下記をご確認ください。 

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標記に関しては、過日（10/17付）、当会のホームページより、
令和４年度 厚生労働省委託事業「病院薬剤師の勤務実態調査」へのご協力のお願いを掲載しております。

　　　URL：https://www.jshp.or.jp/cont/22/1017-1.html

　　（回答用WEBサイト）：https://yakuzaishi-chousa.jp/

本事業は、厚生労働省が主管するものでありますが、病院薬剤師のタスク・シフト/シェア取組事例の収集、普及・

啓発活動等に資するもので、我々の取り巻く環境の改善等には有益な可能性があるものと考えます。

調査回答では膨大な作業であることは十二分に承知しておりますが、ご協力の程、何卒よろしくお願い申し上げます。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日本病院薬剤師会　石井伊都子、武田泰生
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（代筆：事務局長 松久哲章）
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１　開催日時

　（１）インストラクターコース　（プロバイダーコース修了者対象）

　　　　令和４年１２月１０日（土）午後３時から午後６時まで

　　　　　　　　　　　　　　　（受付　午後２時３０分から午後２時５５分）

　（２）プロバイダーコース　（標準コース）　

　　　　令和４年１２月１１日（日）午前８時５０分から午後５時まで

　　　　　　　　　　　　　　　（受付　午前８時２０分から午前８時４５分）

２　研修会場

　　徳島大学病院　外来診療棟５階　日亜ホールwhite　他　【（研修会場案内図）PDFファイル】

　　〒770-8501　徳島市蔵本町２丁目５０番地の１

３　受講対象者　（※原則として、徳島県内に居住または勤務されている方）

　（１）インストラクターコース　定員最大１２名

　　　　プロバイダーコース修了者（翌日に開催されるプロバイダーコースに「タスク」としての参加が可能な場合はお教えください。）

　（２）プロバイダーコース　　　定員最大１２名

　　　　薬剤師，医療機関職員，医薬品販売業従事者，行政機関職員，災害時に医薬品供給等の薬事関連業務に従事する者（職種不問）

 ４　受講費

　（１）インストラクターコース　３，０００円（当日徴収）　※日本災害医学会会員は無料

　（２）プロバイダーコース　　　５，０００円（当日徴収）

５　研修内容

　　別紙１及び２のとおり

６　受講の申込

　（１）インストラクターコース

　　　　別紙３「受講申込用紙」を下記記載の締切日までに、メール又はファクシミリで送信してください。

　（２）プロバイダーコース

　　　　１１月１４日（月）から１８日（金）の間に、（一社）日本災害医学会のシステムに各自で参加登録をお願いいたします。（別添資料参照）

７　申込締切：令和４年１１月７日（月）

　　＊１１月１１日（金）までに参加の可否について御連絡いたします。

 ８　その他

　　昼食，旅費，宿泊費等については自己負担となります。

　　動きやすい服装で御参加ください。

　　※新型コロナウイルスの感染拡大状況によっては、直前に中止する場合もございますので、ご了承ください。

※詳細はPDFファイルでご確認ください。

　令和４年度PhDLS徳島コースの開催について(通知)　　【PDFファイル】

　令和４年度PhDLS徳島コース受講者の募集について　　【PDFファイル】

　（一社）日本災害医学会のシステム登録について　　　【PDFファイル】

掲題の件につきまして、会員専用ページに詳細を掲示しております。

掲題の件につきまして、お知らせいたします。

詳細につきましては、PDFファイルをご確認ください。　【PDFファイル】

 　※第61回　日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会HP　【URL】

・オンライン服薬指導の実施要領について　【PDFファイル】

・オンライン服薬指導の実施要領に係るＱ＆Ａについて　【PDFファイル】

・オンライン服薬指導処方箋取扱いについての改定について　【PDFファイル】

・「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するＱ＆Ａ」の改定について（その３） 　【PDFファイル】

・ 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第 27回報告書」 及び 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2021 年 年報」の周知について　【PDFファイル】

・医師法施行規則等の一部を改正する省令の公布等について（通知）　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症に おける 中和抗体薬 「チキサゲビマブ 及びシルガ」の 医療機関への配分 について （別紙及び 質義応答集の修正）　【PDFファイル】

・後発医薬品品質情報の発行について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドRパック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集及び参考資料の修正）　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）　【PDFファイル】

掲題の件につきまして、日本病院薬剤師会より案内がありましたので、お知らせいたします。

詳細につきましては、下記PDFファイルよりご確認ください。

 　・医薬品副作用被害救済制度の広報につきまして　【PDFファイル】

・高齢者施設等における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオカプセル及びパキロビッドパック）の活用方法について（改定）　【PDFファイル】

・ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌、腎細胞癌、頭頸部癌、食道癌、乳癌、子宮体癌並びに高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌）の一部改正について　【PDFファイル】

　※【（参考1（非小細胞肺癌）・参考2（悪性黒色腫））PDFファイル】、【（参考3（古典的ホジキンリンパ腫）・参考4（尿路上皮癌）・参考5（高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌））PDFファイル】、【（参考6（腎細胞癌）・参考7（頭頸部癌））PDFファイル】、【（参考8（食道癌）・参考9（乳癌））PDFファイル】、【（参考10（子宮体癌）・参考11（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌））PDFファイル】

・スチムリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について　【PDFファイル】

・地域の自主性及び自立性を高めるための改革の推進を図るための関係法律の整備に関する法律による医師法、歯科医師法、薬剤師法の一部改正等について　【PDFファイル】

・新医薬品等の再審査結果令和4年度（その4）について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について　【PDFファイル】

・経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ）医療機関及び薬局への配分について（その3）　【PDFファイル】

・アモキサピン製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について　【PDFファイル】

・シタグリプチンリン酸塩水和物製剤におけるニトロソアミン類の 検出への対応について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて　【PDFファイル】

・新医薬品の再審査期間の延長について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（別紙及び疑義応答集の修正）　【PDFファイル】

・ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、 古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌 、腎細胞癌、 頭頸部癌、食道癌、乳癌、子宮体癌 並びに 高い腫瘍遺伝子変異量 （TMB -High）を有する固形癌 ）の一部改正について　【PDFファイル】

　※【（参考1（非小細胞肺癌））PDFファイル】、【（参考2（悪性黒色腫））PDFファイル】、【（参考4（尿路上皮癌）・参考5（MSI-Highを有する結腸・直腸癌））PDFファイル】、【（参考6（腎細胞癌））PDFファイル】、【（参考7（頭頸部癌））PDFファイル】、【（参考8（食道癌）・参考9（乳癌））PDFファイル】、【（参考10（子宮体癌）・参考11（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌））PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症に係るワクチンに関する予防接種後副反応疑い報告書の記載方法について　【PDFファイル】

・チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について　【PDFファイル】

・新医薬品の再審査期間の延長について　【PDFファイル】

・ラゲブリオカプセル200mgの使用期限の取扱いについて　【PDFファイル】

・特例承認に係る医薬品に関する特例について　【PDFファイル】

・「人道的見地から実施される治験の実施について」の改正について　【PDFファイル】

・人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答（Q＆A）の改正について　【PDFファイル】

・「自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について　【PDFファイル】

・薬物に係る治験の計画の届出及び治験の実施等に関する質疑応答（Q＆A）の改正について　【PDFファイル】

・治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答（Q＆A）の改正について　【PDFファイル】

・「治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について　【PDFファイル】

・新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について　【PDFファイル】

・セビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて　【PDFファイル】

掲題の件につきまして、お知らせいたします。

詳細につきましては、下記をご参照ください。

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◆会 名 ：第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会

◆会 期 ： 2022年11月5日（土）・6日（日）

 ◆テーマ：薬・薬・薬　協働で踏み出す新たな一歩～中国四国から未来の患者のために～

 ◆会　場：広島国際会議場　　〒730-0811 広島県広島市中区中島町1-5

　　　　　※現地で開催いたします。
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◆オンライン参加登録
参加登録期間：2022年8月24日（水）～10月12日（水）
※詳細は本学術大会ホームページをご確認ください。
https://www.kwcs.jp/chushi61/

＜問い合わせ先＞

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第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会
運営事務局 株式会社キョードープラス
担当：馬場、中井、杉本
〒701-0205岡山市南区妹尾2346-1
TEL：086-250-7681　FAX：086-250-7682
E-mail：このメールアドレスはスパムボットから保護されています。閲覧するにはJavaScriptを有効にする必要があります。
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・新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオカプセル）の医療機関及び薬局への配分について　【PDFファイル】

・スチムリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について　【PDFファイル】

・医療用解熱鎮痛薬 の安定供給 について　【PDFファイル】

・経口コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオカプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）　【PDFファイル】

・高齢者施設等における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオカプセル及びパキロビッドパック）の活用方法について（再周知）　【PDFファイル】

・「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について」の一部改正について

　　通知【PDFファイル】、別添1【PDFファイル】、別添2【PDFファイル】

・患者からの医薬品副作用報告に関する広告の周知について（協力依頼）　【PDFファイル】

・新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について　【PDFファイル】

・アセトアミノフェン製剤の安定供給について　【PDFファイル】、別添【PDFファイル】

・新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について　【PDFファイル】

・処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知について　【PDFファイル】

平素より日本病院薬剤師会の活動にご高配を賜り御礼申し上げます。

令和４年度「診療所薬剤部門の現状調査」は、回答期限を令和４年７月２９日（金）に実施し、
７月２５日（月）時点で２１７５施設にご回答をいただきました（回答率２６．６％）。

調査の実施及び対象施設の会員への広報など多大なるご協力を賜り、誠にありがとうございました。

本会では、本調査の趣旨を踏まえ、更により多くの様々な施設からご回答を賜りたく、
回答期限を８月３１日（水）まで延長し引き続き実施させていただくことにいたしました。

お忙しい中誠に恐縮ではございますが、調査の延長についてご承知いただき、
引き続き本調査の広報にご協力を賜りますよう何卒よろしくお願い申し上げます。

【令和４年度「病院薬剤師部門の現状調査」】

回答期限　８月３１日（水）まで
日本病院薬剤師会ホームページURL

JSHP

何卒よろしくお願い申し上げます。
一般社団法人　日本病院薬剤師会